Smegglutid je dlouhodobě -působící glukagonu-podobný agonista receptoru peptidu-1 (GLP-1RA) s 94% homologií aminokyselinové sekvence s přirozeným lidským glukagonem-peptidem-1 podobným. Jako šestý GLP-1RA na trhu a třetí dlouhodobě působící přípravek podávaný jednou týdně se primárně používá ke kontrole glykémie u dospělých s diabetem 2. typu.
Tento lék byl schválen k uvedení na trh ve Spojených státech v prosinci 2017 a následně používán ve více než 50 zemích a regionech. Byl schválen v Číně v dubnu 2021. Stimuluje sekreci inzulínu a inhibuje uvolňování glukagonu aktivací receptoru GLP-1, s poločasem-prodloužením na 7 dní. V červnu 2024 byla v pevninské Číně schválena-verze pro hubnutí (obchodní název: Novogene) pro dlouhodobé{16}}řízení hmotnosti a oficiálně uvedena na trh v listopadu téhož roku. V lednu 2024 byly v Číně schváleny perorální smegglutidové tablety, které se staly prvním perorálním lékem GLP-1RA v zemi. V březnu 2024 schválila americká FDA svou verzi pro hubnutí-pro snížení rizika kardiovaskulárních příhod u pacientů s nadváhou a kardiovaskulárním onemocněním. V červenci 2025 byla v Číně schválena nová indikace pro semaglutid, který může snížit riziko selhání ledvin a úmrtí u pacientů s diabetem 2. typu a chronickým onemocněním ledvin. Během užívání se mohou objevit gastrointestinální nežádoucí účinky a kontraindikace související se štítnou žlázou. Od roku 2025 vyrábí semaglutidová injekce a tablety Novo Nordisk; verze na hubnutí není hrazena zdravotním pojištěním a vyžaduje lékařský předpis. 23. prosince bylo oznámeno, že americké regulační agentury schválily první perorální tabletu na hubnutí GLP-1. K 25. dubnu 2026 vypršel patent na základní sloučeninu semaglutidu před více než měsícem a v Číně dosud nebyl schválen žádný semaglutid vyráběný v tuzemsku.
