Upozornění: Tento přípravek je kontraindikován u následujících těhotných žen: ženy s gestačním věkem kratším než 24 týdnů nebo delším než 33 týdnů; ty s předčasným prasknutím blan po 30 týdnech těhotenství; ty s intrauterinním omezením růstu plodu a abnormální srdeční frekvencí plodu; ty s předporodním děložním krvácením vyžadujícím okamžitý porod; pacienti s eklampsií a těžkou preeklampsií vyžadující porod; ty s intrauterinní smrtí plodu; osoby s podezřením na intrauterinní infekci; ty s placentou previa; osoby s odtržením placenty; ty, kde by pokračování těhotenství bylo ohroženo pro matku nebo plod; a osoby se známou přecitlivělostí na aktivní složku nebo pomocné látky tohoto přípravku.
Při použití u pacientů, kde nelze vyloučit předčasnou rupturu blan, je třeba zvážit přínos opožděného porodu oproti potenciálnímu riziku chorioamnionitidy. Účinnost tohoto přípravku u vícečetných těhotenství nebo gestačního věku 24–27 týdnů nebyla stanovena. Během podávání by měly být monitorovány děložní kontrakce a srdeční frekvence plodu a měla by být zvážena možnost trvalých děložních kontrakcí. Poporodní krevní ztráty by měly být také sledovány. Případy předávkování jsou vzácné a nebyly hlášeny žádné abnormální příznaky. Nejčastější nežádoucí reakcí (výskyt vyšší než 10 %) je nauzea. Mezi časté nežádoucí účinky (vyskytující se u 1–10 %) patří bolest hlavy, závratě, návaly horka, zvracení, bušení srdce, hypotenze, reakce v místě vpichu a hyperglykémie. Méně časté nežádoucí účinky (vyskytující se u 0,1 %–1 %) zahrnují horečku, nespavost, svědění a vyrážku.
